معماری
لیتیم

آزمایش لیتیم

نام اختصاری: Li

سایر نام ها: لیتیم

بخش مورد انجام: بیوشیمی

نوع نمونه قابل اندازه گیری: خون تام، سرم ، پلاسما (هپارین، EDTA)

حجم نمونه مورد نیاز: ml 1   0.5

شرایط نمونه گیری:

1-    نمونه گیری باید حداقل 12 ساعت پس از آخرین دوز مصرفی انجام شود.

2-    نیاز به ناشتایی نمی باشد.

ملاحظات نمونه گیری:

1-    در صورت تاخیر بیش از 4 ساعت سرم از سلول ها جدا شود.

2-    به بیمار تذکر دهید 12 ساعت قبل از نمونه گیری از مصرف دارو اجتناب کند.

موارد عدم پذیرش نمونه:

نمونه های شدیدا لیپمیک، ایکتریک و همولیزه مورد قبول نمی باشد.

شرایط نگهداری:

نمونه به مدت 24 ساعت در دمای اتاق، 7 روز در c 4 و 14 روز در c 20-  پایدار است.

کاربردهای بالینی:

1-    پایش بر درمان بیماران مبتلا به اختلالات دو قطبی (Bipolar) از جمله حملات مکرر شیدایی (Mania) و افسردگی (Depression)

2-    ارزیابی سمیت دارو

  • 3- روش مرجع : Atomic Absorption Spectrometry (AAS)
  • 4- روش ارجح : AAS
  • 5- سایر روش ها: فلیم فتومتری ( فتومتری شعله ای)

 

مقادیر طبیعی:

غلظ درمانی : mEq/L  or mmol/L 1.2 – 0.8

غلظت سمی : mEq/L or mmol/L 1.6 <

تفسیر:

سطوح دارویی به دست آمده در عرض 24 ساعت به عنوان شاخص قابل قبولی در تصمیم گیری دوزاژ دارویی داشته است. غلظت سرمی استاندارد 12 ساعته دارو در حدود mmol/L  1.6>  باعث آسیب های تح حاد کلیوی خاهد شد. نسبت گلبول قرمز/ پلاسما در حد 0.4 ایده آل است.

عوامل مداخله گر:

دیورتیک ها به طور قابل توجهی تصفیه کلیوی لیتیم را کاهش می دهند. در حالیکه مترونیدازول باعث ابقاء و احتباس کلیوی آن می شود. داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی (نظیر ایبوپروفن) و فلوگزیتن باعث افزایش غلظت لیتیم خواهند شد.

توضیحات:

  • هیچ رابطه ای مابین پیک غلظت و درجه مسمومیت وجود ندارد.
  • اثرات جانبی دارو شامل احساس ضعف، سرگیجه ، لرزش، بی اشتهایی، آتاکسی، توهم، کوما،کاهش وزن، گیجی و عدم تعادل می باشد.
  • لیتیم در شیر نیز قابل سنجش می باشد.

پاسخ دهید