معماری
تشخیص هموفیلی

تشخیص هموفیلی قبل از تولد

با نمونه گیری از پرزهای کوریون (chorionic villous) در 12 هفتگی حاملگی یا آمنیوسنتز (amniocentesis) در 16 هفتگی می توان اقدام به تهیه DNA و آنالیز ژن از جهت وارونگی یا پلی مرفیسم های ان نمود.

شانس از دست دادن جنین و عوارض آن بین 5/ تا 1 درصد با این روش تهاجمی است و چنانچه جنین کبتلا به هموفیلی باشد شانس عوارض این روش به علت خونریزی بیشتر است.

تشخیص هموفیلی

با در دسترس بودن روش های ویژه جهت مراقبت و جلوگیری از خونریزی نوزاد در نوزاد مبتلا به هموفیلی لزومی به انجام این روش های تهاجمی نمی باشد.

تهیه نمونه خون در 20 هفتگی حاملگی با روش فتوسکوپی برای اندازه گیری فعالیت فاکتور 8 به علت خطر بالای مرگ و میر و عوارض جنینی (یک تا 6 درصد) سفارش نمی شود.

 

پاسخ دهید