معماری
آزمایش M-BCR RG

آزمایش M-BCR

M-BCR RG  به منظور تشخیص ناهنجاری کروموزومی BCR-ABL (p210) در خون محیطی و تخمین MRD (Minimal Residual Disease) در بیمارن تحت درمان می باشد.

کروموزوم فیلادلفیا یک ناهنجاری حاصل از جابجایی کروموزومی ۹;۲۲ می باشد. در نتیجه این جابجایی ژن ABL در کروموزوم شماره ۹ در مجاورت ژن BCR در کروموزوم ۲۲ قرار می گیرد  و یک ژن هیبرید تشکیل می شود (b2a2, b3a2). این مجاورت سبب تشکیل پروتئین هیبرید BCR-ABL با وزن مولکولی ۲۱۰ کیلو دالتون می شود که دارای فعالیت مداوم تیروزین کیناز می باشد و به نوبه خود باعث افزایش رشد سلولی و مهار آپاپتوز می شود. mRNA حاصل از نسخه برداری این ژن تقریبا در ۹۵ درصد بیماران CML و برخی موارد ALL یافت می شود.

بر اساس تجربیات ۲۰ سال گذشته، بررسی دوره ای بیماران برای تشخیص و اندازه گیری میزان بیان این ژن، نقش مهمی در تخمین پاسخ درمانی و پیش بینی میزان پیشرفت بیماری دارا می باشد.

این کیت مواد لازم برای تشخیص بیان ژن BCR-ABL (p210) و هم تخمین MRD پس از تشخیص و طی دوره درمان را فراهم می کند

پاسخ دهید