معماری

تست تشخیص سیفلیس VDRL

تست تشخیص سیفلیس VDRL
عامل این بیماری باکتری ترپونما پالیدوم (TP)میباشد

نکات مهم TP

غیر قابل کشت در محیط های کشت ازمایشگاهی
قابل رشد در حیواناتی مانند خرگوش
قابل مشاهده در ترشحات بافتی با میکروسکوپ زمینه تاریک.که در این روش باکتری بصورت درخشان در زمینه تاریک دیده میشود
برای مشاهده TP در بافت بیمار از تست DFA-TP به روش ایمونوفلورانس مستقیم استفاده میشود.
استفاده از PCR برای شناسایی بسیار عالیست.

استفاده از تست های سرولوژیک (تست VDRL):این تست ها انتی بادی ضد TP را جستجو میکنند

مواد لازم:
نمونه سرم یا پلاسمای هپارینه یا EDTA.
نمونه نباید همولیز ، لیپمیک و یا ایکتریک باشد.
نمونه باید شفاف و فاقد هر گونهClotو یا رشته های فیبرین باشد.
حداقل حجم مورد نیاز برای سنجش RPR توسط روش اسلایدی مقدار 50 لاندا می باشد.

مراحل کار
اساس این تست فلوکولاسیون میباشد.
قبل از مصرف معرف ها و كنترل ها آنها را به دماي محيط برسانيد.
به هنگام مصرف سوسپانسيون لاتكس(محلول RPR) ان را به خوبي تكان دهيد تا به صورت هوموژن در آيد.در اين روش هيچ نيازي به رقيق كردن سرم نمي باشد.
یک ورق اسلاید سفید رنگ را  اماده میکنیم
يك قطره از كنترل مثبت را در دايره شماره 1 و يك قطره از كنترل منفي را در دايره شماره 2 بريزيد و در دايره شماره 3يك قطره از سرم بيمار قرار دهيد.
يك قطره سوسپانسيون RPR را به هر دايره اضافه نموده و با اپليكاتور قطرات سرم و سوسپانسیون را مخلوط نموده، و در سطح دايره پخش نمائيد.
بلافاصله اسلايد را با حركت دوراني دست يا روتاتوربه مدت 8 دقيقه بچرخانيد.
بااستفاده از چراغ مطالعه آگلوتیتاسیون را بررسی کنید.

نتیجه:
اگلوتیناسیون:
درشت +۳:مثبت
متوسط+۲:مثبت متوسط
ریز:+: مثبت ضعیف
بدون اگلوتیناسیون:منفی

پاسخ دهید