اینترفرون بتا از جمله داروهای بیماران ام اس است. اینترفرون‌ها در برابر عفونت های ویروسی مقاومت می‌بخشند و در واکنش‌های ایمنی طبیعی بدن، حتی در غیاب ویروس ها، شرکت دارند. حداقل سه نوع متفاوت از اینترفرون‌های انسانی شناسایی شده‌اند که برحسب اثر ضد ویروسی، ضد رشد و فعال‌سازی سلول کشنده طبیعی به اینترفرون‌های آلفا، بتا و گاما تقسیم بندی می‌شوند.
این پروتئین‌ها توسط لوکوسیت‌ها، لنفوسیت‌ها، فیبروبلاست‌ها و سایر سلول‌های سیستم ایمنی تولید می‌شوند. امروزه اینترفرون بتا نوترکیب در دو میزبان جانوری و باکتریایی تولید می‌شوند که به ترتیب اینترفرون بتا آ1 و بی1 شناخته می‌شوند.
اینترفرون بتا برای درمان نوع عود کننده – فروکش کننده ام اس استفاده می‌شود. مشخص شده است که این دارو تعداد و شدت حمله‌ها را کاهش می‌دهد و پیشرفت به سوی ناتوانی را کند می‌کند.
اشکال دارویی
سینووکس، CinnoVex، فرم دارویی اینترفرون بتا یک آ
سینووکس، CinnoVex، فرم دارویی اینترفرون بتا یک آ
اینترفرون بتا یک آ، Interferon β – ۱a
فرم های دارویی موجود
– سینووکس
– آوونکس
– رسیژن
– ربیف
اینترفرون بتا یک بی، Interferon β – ۱b
فرم های دارویی موجود
– بتافرون/بتاسرون
– اکستاویا
– زیفرون
مکانیسم اثر اینترفرون بتا
اينترفرون Beta-la و beta-lb محصولات پروتئيني هستند كه از روش نوتركيبي حاصل و به منظور تزريق آماده شده اند. اينترفرون beta-la گليكوپروتئيني با 166 اسيد آمينه مي باشد كه از نظر توالي اسيد آمينه ها با اينترفرون انساني يكسان است. اينترفرون ها گروهي از پروتئين هايا گليكوپروتئين هاي طبيعي هستند كه توسط سلول هاي اوكاريوت و در پاسخ به عفونت هاي ويروسي يا ساير محرك هاي بيولوژيك توليد مي شوند. اينترفرون-بتا داراي خواص ضد ويروس، ضد تكثير و تنظيم كننده ايمني مي باشد. مكانيسم عمل آن در بيماري مولتيپل اسكلروزيس كاملاً مشخص نيست. اثبات شده است كه اينترفرون با اتصال به گيرنده هاي خودش در سطح سلول بيان يك سري از محصولات ژني را باعث مي شوند. اعتقاد بر اين است كه اين محصولات ميانجي هاي اعمال بيولوژيك اينترفرون-بتا مي باشند.
فارماکوکینتیک اینترفرون بتا
متعاقب تزريق مقدار 75-15 ميكروگرم توليد ماركرهاي پاسخ بيولوژيك ( مثل نئوپترين و –B2 ميكروگلوبولين) تحريك مي شوند. سطوح اين ماركرها در طي 12 ساعت بعد از تجويز به حداكثر ميزان خود مي رسد و براي حداقل 4 روز بالا باقي مي ماند. حداكثر پاسخ بيولوژيك 48 ساعت بعد از تجويز مشاهده خواهد شد. نيمه عمر اين دارو 10 ساعت مي باشد.
منع مصرف اینترفرون بتا
حساسيت مفرط به دارو، آلبومين انساني يا هر يك از اجزاء فرآورده از موارد منع مصرف اين فرآورده مي باشد.
عوارض جانبی اینترفرون بتا
سردرد، تب، علائم شبه آنفلوآنزا، عفونت مجاري تنفسي، كم خوني، درد مفاصل و عضلات ، اسهال و تهوع از عوارض جانبي عمده اين دارو مي باشند.
تداخلات دارویی اینترفرون بتا
مصرف همزمان اين فرآورده با دارو هاي كاهنده فعاليت مغز استخوان و پرتودرماني باعث كاهش شديد فعاليت مغز استخوان مي شود.
درباره داروی دولوکستین نیز بخوانید
هشدار ها اینترفرون بتا
1. تأثير و بي ضرري اين دارو در درمان مولتيپل اسكلروزيس پيشرونده مزمن اثبات نشده است.
2. به دليل احتمال افزايش افسردگي و خودكشي، در بيماران مبتلا به افسردگي بايد با احتياط مصرف شود. اگر در بيماري افسردگي بيشتر شد، بايد به قطع درمان توجه داشت.
3. در بيماران مبتلا به تشنج و براي بيماران قلبي اين دارو با احتياط مصرف شود.
توصیه های دارویی اینترفرون بتا
1. اين فرآورده بايد در دماي 8-2 درجه سانتي گراد نگهداري شود. در صورت عدم وجود يخچال، اينترفرونbeta-la را براي مدت 30 روز مي توان در درجه حرارت25 درجه سانتيگراد نگهداري نمود. در صورت آماده سازي هر چه سريعتر و در عرض 6 ساعت (نگهداري در دماي 8-2 درجه سانتي گراد) مصرف شود.
2. قبل از شروع درمان و همچنين با فواصلي در حين درمان انجام آزمايشات ذيل توصيه مي شود: هموگلوبين، شمارش كامل و مايزي گلبول هاي سفيد، شمارش پلاكت ها و آزمايشات بيوشيميائي خون مثل آزمون هاي فعاليت كبد.
3. احتمال بروز علائم شبه آنفلوآنزا وجود دارد. اين علائم شامل تب، لرز، درد عضلاني، تعريق مي باشند .
4. ممكن است حساسيت به نور در بيمار ايجاد شود. لازم است اقدامات حفاظتي در اين مورد به عمل آيد.
طریقه نگهداری دارو
به تاریخ انقضای دارو توجه کنید، در صورتی که متوجه هرگونه علائم قابل مشاهده به معنی خراب شدن دارو شدید از مصرف آن اجتناب کنید. ساریف و رسیژن باید در دمای ۲ تا ۸ درجه سانتیگراد (یخچال) در بسته بندی اصلی خود نگهداری شود. دارو را در معرض نور قرار ندهید. دارو نباید یخ بزند.